S-Penicilina o Fenovet
Premezcla medicamentosa
La Penicilina V o Fenoximetilpenicila es una penicilia semisintética con efecto bactericida cuyo mecanismo primario de acción consiste en el desarrollo de una interferencia que impide la formación de la pared bacteriana, inhibiendo la síntesis de un mucopolipéptido.
Ejerce su acción sobre las membranas microbianas en formación, de ahí que es eficaz frente a las bacterias en crecimiento activo, debido a que las bacterias en fase de reposo no sintetizan la pared celular.
Espectro de acción
La Penicilina V posee una más larga e intensa actividad vía oral que el rest de antibióticos B Lactámicos frente a estreptococos, pudiendo ser considerada como agente terapéutico de elección en infecciones por estreptococos.
Es especialmente activa frente a gérmenes:
- GRAM + : Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Clostridum perfingens, Clostridum septicum, Erysipelothrix rhusiopathiae, Leptospira canícola, Bacillus anthracis, Fusiformis nodosus, Listeria monocitogenes y Norcadia spp
- GRAM - : Haemophillus spp, Pasteurella sp, Neisseria spp, Actinobacillus pleuropneumoniae, Cepas de bacteroides no fragilis
Ventajas de la S-Penicilina
- Biodisponibilidad: Accede rápidamente a ciruclación sistémica evitando la absorción errática caracterpistica de otros antibióticos administrados vía oral, lo que conlleva una efectividad terapeútica inmediata.
- Resistencia al medio ácido: no requiere pre-tratamientos ya que los ácidos gástricos no pueden modificar su efectivida.
- Facilidad de acceso a los tejidos y meninges inflamadas
- Sensibilidades microbianas frente a diferentes atibióticos.
- Estabilidad: es altamente estable mantiene inalterada su composición cuantitativa y cualitativa incluso después de ser sometida al calentamiento, tampoco afecta su biodisponibilidad a la hora de ser administrarlo conjuntamnete con la comida.
2 comentarios:
En que tipo de Penicilina podemos clasificarla:
7.-TIPOS DE PENICILINAS:
7.1.-Penicilina G. sódica:
7.1.1.-Es antibiótico de elección en el tratamiento de infecciones producidas por germenes
sensibles.
7.1.2.-Limitaciones de Penicilina G.
-Inestabilidad en medio ácido. Poco activa por vía oral.
-Vida media breve (aproximadamente 30 min). Eliminación renal rápida. Este inconveniente
puede obviarse mediante el uso de probenecid, fármaco que bloquea la secreción
tubular de penicilina, o utilizando penicilinas retardadas (vease 7.2.).
-Muy susceptible a la acción de beta-lactamasas.
-Espectro reducido: Débil actividad frente a bacilos Gram negativos
-Capacidad alergénica
-Débil penetrabilidad a nivel del SNC: mayor con meninges inflamadas.
7.2.-Penicilinas retardadas (de acción prolongada):
-Penicilina-Procaína, (12 h.)
-Penicilina-Benzatina (hasta 2-3 semanas).
7.3.-Penicilinas semisintéticas:
Son derivadas del 6-APA: Han venido a resolver alguna de las limitaciones de la penicilina G.
-Estables en medio ácido: Fenoximetil-penicilina.
-Penicilinasa resistentes, (antiestafilocócicas) no estables en medio ácido. Meticilina: Activa
frente a estafilococos productores de penicilinasa.
-Penicilinasa-resistentes y estables en medio ácido (antiestafilocócicas). Las llamadas
isoxazolilpenicilinas: Oxacilina; Cloxacilina; Dicloxacilina. Activas frente a estafilococos productores
de penicilinasa.
-Penicilinas de amplio espectro: Ampicilina y sus ésteres: Pivampicilina, Bacampcilina,
Metampiclina, Amoxicilina, Ciclacilina, Hetaciclina. Son activas frente a diversos bacilos
gram negativos: H. influenzae; Salmonella, Shigella, E. Coli, Proteus mirabilis.
-Penicilinas activas frente a Pseudomonas aeruginosa: a) Carboxipenicilinas: Carbenicilina,
Indanilcarbenicilina, Ticarcilina; b) Ureidopenicilinas: Azlocilina, Mezlocilina, Piperacilina.
Mejoran actividad frente a bacilos Gram- y anaerobios porque penetran mejor y tienen más
afinidad para PBPs. (Vease Tabla I)
-Inhibidores de Beta-lactamasas: Acido clavulánico. Apenas activo como antibacteriano,
es un potente inhibidor de betalactamasas. Se utiliza en combinación con penicilinas susceptibles
a penicilinasa (por ejemplo, amoxiclina + clavulánico = Augmentine), y ello preserva
su estabilidad y permite ampliar el especto de acción. Con este fin también se utiliza
el sulbactam.
-Hasta el momento no se han podido obtener penicilinas desprovistas de capacidad alergénica.
-La penetrabilidad a nivel del sistema nervioso central, es similar para todas las penicilinas.
Se facilita en presencia de meninges inflamadas y ello justifica su uso en las meningitis.
Quiero una caja de estas. Cuánto cuesta??
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